Reuters-ის ინფორმაციით, კორპორაციამ Merck & Co აშშ-ს საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციას კორონავირუსის საწინააღმდეგო პრეპარატის ავტორიზაციისთვის მიმართა.
გამოცემის ცნობით, აშშ-ს საკვებისა და მედიკამენტების ადმინისტრაციის მიერ მინიჭებულმა ავტორიზაციამ შესაძლოა COVID-19– ის კლინიკური მენეჯმენტი შეცვალოს, რადგან აბების მიღება სახლშიც იქნება შესაძლებელი.
Merck-ი 2021 წლის ბოლომდე მედიკამენტის 10 მილიონი კურსისთვის საჭირო რაოდენობის წარმოებას გეგმავს. კლინიკური კვლევის შუალედური შედეგების თანახმად, პრეპარატი Molnupiravir-ი კოვიდპაციენტების სიკვდილიანობისა და ჰოსპიტალიზაციის რისკს დაახლოებით 50 %-ით ამცირებს.
